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正式發(fā)貨!恩卓潤®、恩明潤®正式惠及中國哮喘患者

發(fā)布時(shí)間:2022-11-03 13:07:00 瀏覽量:

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2022年10月28日


恩卓潤®、恩明潤®正式商業(yè)發(fā)貨,必將惠及中國千萬(wàn)哮喘患者。

2022年9月3日



兩款產(chǎn)品上市啟動(dòng)會(huì )議召開(kāi)。

2022年2月



遠大九和獲得恩卓潤®、恩明潤®兩款哮喘治療復方吸入制劑中國大陸的商業(yè)化權益10年。

2021年5、6月



恩卓潤®、恩明潤®在中國獲批,國家藥品監督管理局批準瑞士諾華的兩款復方吸入產(chǎn)品恩卓潤®、恩明潤®的上市申請,用于哮喘的持續控制治療。





金秋十月,碩果累累,由諾華研發(fā)的恩卓潤®、恩明®兩款哮喘治療復方吸入制劑正式在中國商業(yè)發(fā)貨。這意味著(zhù)這兩款哮喘治療的重磅產(chǎn)品將惠及中國大陸的哮喘患者。

中國哮喘患者基數龐大,有哮喘患者超5000萬(wàn)人[1,2],相當于每28人就有1個(gè)人是哮喘患者。而哮喘治療現狀并不理想,GINA指南指出,哮喘患者中55%以上的患者哮喘控制不佳。而造成哮喘控制不佳的主要因素包括:患者依從性差、裝置使用不規范及ICS治療欠佳。研究顯示,75%的患者用藥不規律,80%的患者對吸入裝置使用不規范。恩卓®、恩明®每日一次的給藥方式和目前市場(chǎng)上現有產(chǎn)品一天兩次的給藥方式相比,可降低給藥頻率,進(jìn)而提高患者的依從性。兩款產(chǎn)品采用透明膠囊,吸入省力,錯誤率低,可控性強的比斯海樂(lè )®吸入裝置,可提高患者對吸入裝置的掌握能力。恩卓®、恩明®不僅能高供患者的依從性和裝置的掌握能力,其對哮喘控制的療效也優(yōu)于同類(lèi)產(chǎn)品。其中恩卓®是中國首個(gè)哮喘適應癥的三聯(lián)復方吸入制劑,其上市填補了目前國內哮喘治療的空白。而今天的兩款產(chǎn)品的商業(yè)發(fā)貨,意味著(zhù)其將正式面向中國哮喘患者。

今天的商業(yè)發(fā)貨是恩卓®、恩明®在中國的正式亮相,以終為始,行必所至,這是恩卓®、恩明®的開(kāi)始,遠大九和也必將把兩款產(chǎn)品推廣到更多的醫生和患者,讓兩款產(chǎn)品更好的服務(wù)于中國哮喘控制,提高中國哮喘控制水平。


參考文獻:

[1]. Kewu Huang,Ting Yang,Jianying Xu, et al.Prevalence, risk factors, and management of asthma in China:a national cross-sectional study Lancet 2019,394(10196):407-418.
[2]. Xue Li,Peige Song,Yongjian, et al.The disease burden of childhood asthma in China: a systematic review and meta-analysis J Glob Health.2020,10(1):1-8.



●恩卓潤®(茚達格莫吸入粉霧劑)是諾華研發(fā)全球上市的一款用于哮喘控制的三聯(lián)吸入制劑,目前已在加拿大、日本、德國等全球31個(gè)國家上市,2021年5月正式在中國獲批,是目前中國唯一獲批哮喘適應癥的三聯(lián)吸入制劑。2022年遠大九和攜手諾華,恩卓潤®正式登陸中國。

●恩明潤®(茚達特羅莫米松吸入粉霧劑)
一天一次:相比常規二聯(lián)吸入制劑一天兩次的給藥方式,恩明潤®一天一次,患者依從性高
療效卓越:和同類(lèi)二聯(lián)吸入制劑相比恩明潤®?可顯著(zhù)改善FEV1谷值,降低重度急性發(fā)作風(fēng)險
依從性高:透明膠囊,吸入省力,錯誤率低,可控性強


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